В составе кафедры 16 штатных сотрудников, в том числе 4 доктора медицинских наук, профессора и 10 кандидатов медицинских наук.
Основные научные направления кафедры: совершенствование существующих и разработка новых методов диагностики и лечения ревматических, лимфопролиферативных заболеваний, клинико-экономический анализ лечения больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
За период существования кафедры защищено 5 докторских и 18 кандидатских диссертаций. В настоящее время на кафедре выполняется 10 диссертационных работ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, 2018 году планируются к защите 3 кандидатские диссертации.
По материалам научных исследований сотрудниками кафедры опубликовано более 850 научных работ, 4 монографии, зарегистрировано более 50 внедрений научных разработок в практику здравоохранения г. Кирова и Кировской области, оформлено 6 патентов на изобретение.
Основные результаты научной работы ежегодно представляются на конгрессах, конференциях международного, федерального и регионального уровня (1-VII съезды ревматологов России, I-II Евразийские конгрессы ревматологов, IY-XX Российские национальные конгрессы «Человек и лекарство», Congress “Heart Failure 2014”; EACRP Annual Meeting “EuroPRevent”, 2014 ( Amsterdam); 82nd EAS Congress , 2014, Madrid/Spain; 25th European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Protection (Milan). – 2015; EAS 2015 Congress Glasgov, Российский национальный Конгресс кардиологов 2015, VII Всероссийский диабетологический конгресс «Сахарный диабет в XXI веке – время объединения усилий», 2015; 84th EAS Congress, Innsbruck, 2016; Всероссийская конференция, посвященная 75-летию И.Г. Салихова Спондилоартриты в XXI веке», Казань, 2016, I междисциплинарная научная конференция «Аутоиммунные и иммунодефицитные заболевания», 2016; VII Всероссийский конгресс эндокринологов «Достижения персонализированной медицины сегодня – результаты практического здравоохранения завтра», 2016 и др.)
Сотрудники кафедры проводят клинические исследования в рамках федеральных целевых исследований по заказу Минздрава России (эпидемиологическое исследование ЭПОХА по изучению динамики факторов риска, эффективности лечения и контроля основных сердечно-сосудистых заболеваний, анализу информированности и приверженности к лечению населения в европейской части РФ),
Международные клинические исследования
1. Протокол CNTO1275AKS3003; Фаза III
«Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями без предшествующей терапии ингибиторами факторами некроза опухоли альфа
2. Протокол № HZC113782: фаза III
«Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов ФлутиказонаФуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания.» (Фаза 3)
3. Протокол CNTO1275AKS3001; Фаза III
«Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным негентгенологическим аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями без предшествующей терапии ингибиторами факторами некроза опухоли альфа и др.).
4. Протоколом №: CSUC-01/16 фаза IIb
«Рандомизированное исследование по оптимизации дозы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита»
5. Протокол PARAGON CLCZ696D2301
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с валсартаном, а также для оценки влияния LCZ696 на заболеваемость и смертность у пациентов с сердечной недостаточностью (классы II-IY по NYHA) и сохраненной фракцией выброса. Фаза IIIю
A multicenter, randomized, double-blind, parallel group, active-controlled study to evaluate the efficacy and safety of LCZ696 compared to valsartan, on morbidity and mortality in heart failure patients (NYHA II-IV) with preserved ejection fraction. Phase III.
6.. Протокол CANTOS CACZ885M2301
“Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка”
A randomezed, double-blind, placebo-controlled, event-driven trial of quarterly subcutaneous canakinumab in the prevention of reccurent cardiovascular events among stable post-myocardial infarction patients with elevated hsCRP.
